Craneosinotosis, Lisomales, Hemofilia, Distrofia Muscular Duchenne, Síndrome Prader Willi, Atrofia Muscular Espinal, Esclerosis Lateral Amiotrófica, Síndrome de Treacher Collins Liam, son catalogadas como enfermedades raras y para conocer un poco más sobre su prevalencia y tratamiento mañana arranca el Segundo Congreso Nacional sobre la concientización de dichos padecimientos.
En el encuentro anunciado este día en una rueda de prensa, se desarrollarán dos ciclos de conferencias matutino y vespertino, iniciando a las 8:00 am en el Auditorio del Hospital Infantil donde médicos especialistas abordarán cada una de las enfermedades.
Posteriormente, a las 16:00 horas se tiene programado que en el Congreso del Estado se dicten conferencias tituladas como: Enfermedades Huerfanas Retos, Salud como Derecho, Historia de Éxito y para finalizar un discurso agradecimiento
También los integrantes de las asociaciones invitadas tendrán espacio para conocer un poco más del tema, entre las que destacan Cura Me (Atrofia Muscular Espinal), Craniosinostosis México Asociación Civil y Fundación María Jose A.C. Síndrome de Prader Willi.
Cabe mencionar que el Congreso es organizado por la Comisión de Salud del Congreso del Estado.
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