Yael, originaria de Delicias, Chihuahua, recibió ambas dosis de la vacuna a los 12 años de edad en el Hospital del Estado Mayor Presidencial, en la Ciudad de México. A partir de la segunda aplicación, comenzó el dolor crónico en sus piernas, desmayos, bajas de presión, taquicardias, debilidad muscular e incapacidad para caminar, lo que la mantiene en silla de ruedas desde hace cinco años.
Su madre, Mara Mexia, explicó que radican en la Ciudad de México desde hace 20 años. La razón de la aplicación fue por seguir un comunicado donde se dio el aviso de la disponibilidad de la vacuna y sus beneficios para prevenir el cáncer cervicouterino. Antes de cumplir los 12 años, Yael era una destacada estudiante, incluso estuvo becada, era nadadora y clavadista, participaba en torneos de ajedrez, montaba, bailaba y practicaba yoga. Ahora, se ve forzada a utilizar parches de buprenorfina, un derivado de la morfina; ha pasado por consultas de la clínica del dolor sin lograr tener un resultado, recibía infusiones de lidocaína, toma antiepilépticos y corticoides y fue diagnosticada con fibromialgia y disautonomía.
Incluso, su familia se ve en la necesidad de comprar un tratamiento de España, con un costo de 160 euros o más, es decir, tres mil 578 pesos por semana, consta de sueros con cofactores para nutrir la mitocondria, un tratamiento similar al que se aplica a niñas de Japón y Dinamarca.
Su familia pide que se reconozcan los efectos adversos de la vacuna y a las niñas afectadas por ésta.
"No es posible que no exista responsabilidad por parte ni del Sector Salud ni de los laboratorios, no existe un protocolo de actuación establecido para actuar en estos casos, ni un tratamiento que frene o revierta los daños. Tienen previsto que una minoría puede resultar afectada, saben que la vacuna como cualquier fármaco puede tener efectos adversos, un reporte no nos sirve de nada, tener folio para que tu hija forme parte de una estadística no nos resuelve el problema ni cambia el hecho de que una niña antes sana ahora desarrolló una enfermedad neurológica rara y crónica para la cual no existe tratamiento", demanda la familia de Yael
Además, Mara Mexia señaló la injusticia que representa la negación de una minoría que puede salir gravemente afectada, “también importan, porque son vidas, no un número en una estadística”. Enfatizó en que la situación de las afectadas va más allá de una cuestión “antivacunas”, como las han querido tratar en las instituciones de salud,sino de advertir los riesgos y del establecimiento de un protocolo para ayudar a las niñas afectadas. Demanda una atención médica oportuna e investigación para mejorar la calidad de vida de las niñas.
En el IMSS creyeron que estaba loca
Tampico, Tamaulipas.-Ana Sofía Salazar recibió la primera aplicación en el 2014, recién cumplidos sus nueve años en Ciudad Victoria, Tamaulipas. Tres años después, acudió por la segunda dosis a la Clínica de San Luisito. Esta última vacuna desencadenó agresivos síntomas que la llevaron a permanecer en silla de ruedas.
Es atendida por un traumatólogo, un neurólogo, gastroenterólogo y por una ginecóloga, por lo que los gastos de la familia ascienden hasta los 25 mil pesos mensuales entre consultas, medicamentos y estudios, pues desarrolló una inflamación en el hígado, dolor crónico muscular y de cabeza, así como falta de apetito.
De acuerdo con Cecilia Venegas, madre de Ana Sofía, el Instituto Mexicano de Seguro Social no logró aclarar los padecimientos de Ana, por lo que le recetaron medicamento para el dolor, consultas con sicólogos y siquiatras al argumentar que su dolor no era realmente físico.
“Necesitamos que le den servicio médico de primera calidad, y una pensión vitalicia. Que reconozcan que fue la vacuna, que le den placas de silla de ruedas, y todas las prestaciones que una persona discapacitada merece y necesita”.
Los gastos son solventados por el padre de Ana, quien trabaja en el IMSS, sin embargo en ocasiones no resulta suficiente para cumplir con todos los impuestos de la casa y de sus otros dos hijos.
Agua inyectable para calmar los nervios
Monterrey, Nuevo León.- Wendy recibió la segunda dosis de la vacuna contra el Virus del Papiloma Humano el 3 de abril de 2017 por parte del Instituto Mexicano del Seguro Social en Monterrey. Sus primeros síntomas fueron moretones repentinos, dolor articular y movimientos involuntarios de sus extremidades hasta epilepsia con atrofia cerebral.
Es necesario que la atiendan en el área de pediatría, sicología, neurología y acude a rehabilitaciones en el Centro de Rehabilitación e Inclusión Infantil Teletón. En el IMSS ordenaron consulta con un sicólogo, y a decir de Noemí, madre de Wendy, le administraron agua inyectable para “calmar sus nervios”.
Desde que su salud decayó, la familia de Wendy se ha visto en la necesidad de destinar mensualmente cerca de siete mil pesos para las consultas y medicamento, además, pagaron dos resonancias magnéticas contrastada con un monto de 12 mil pesos. Compra de vitaminas con un costo que oscila entre los $200 y $600 pesos, debido a que el IMSS no las proporciona.
La familia pide que el IMSS brinde un servicio médico vitalicio y “que respondan por la negligencia que vivió mi hija al no quererle proporcionar un tratamiento inicial, por referirla a siquiatría y por aplicar agua inyectable mientras Wendy se convulsionaba porque creían que eran mentiras”
“Wendy era una niña sana, muy inteligente, le gustaba hacer competencias matemáticas y jugar ajedrez, andar en bicicleta. Participaba en los eventos, asambleas de la primaria, le gustaba bailar, aventarse de la tirolesa y corretear a sus hermanos, lo cual con todo esto no volvió a ser igual”, explicó Noemí y agregó que fue necesario volver a enseñarle a escribir a Wendy, pues también perdió comprensión y movilidad del tronco superior.
Las madres de las cinco afectadas hablaron de 27 casos en el país, cuatro de ellos terminaron en muerte de tres niñas y un niño durante los últimos años. En todos los casos sólo tres aspectos son completamente constantes: comenzó con debilidad muscular, las instituciones públicas de salud desistieron en la lucha para saber qué hacer y todas las madres de las afectadas aceptaron la aplicación de la vacuna por dar seguimiento a la cartilla de vacunación y recomendaciones de las instituciones médicas.
Asimismo, México no es el único país en el que una pequeña, pero no por eso menos importante, de la población que sufrió efectos adversos a la vacuna. En España se habla de mil 172 casos, con tres mil 479 notificaciones de sospechas de efectos adversos y siete sospechas de muerte. En Colombia, Reino Unido, Irlanda y Japón han sido creadas asociaciones de víctimas de la vacuna del VPH.
Te recomendamos la primera parte de este reportaje:
.JPG "diana saray hermosillo (23).JPG")
