/ viernes 9 de septiembre de 2022

Se detectan sólo el 15% de los casos de fibrosis quística

La Secretaría de Salud federal dio a conocer que en México se presentan hasta 400 nuevos casos cada año, además que esta considerada como "enfermedad rara"

En el marco del Día Mundial de la Fibrosis Quística que se conmemora cada 7 de septiembre, la Secretaría de Salud federal dio a conocer que en promedio, en México se presentan entre 350 y 400 nuevos casos cada año, de los cuales sólo un 15 por ciento se diagnostica, en una edad promedio de 2.8 años.

Sin embargo, no existe una base de datos que indique la prevalencia en Chihuahua y demás entidades.

La dependencia informó que generalmente, cuando se detecta la fibrosis, considerada como “enfermedad rara” ya existen complicaciones respiratorias y un considerable grado de desnutrición.

Esta enfermedad se presenta en un estimado de entre 70 y 100 mil personas afectadas en todo el mundo y en México, cada año nacen aproximadamente 400 niños afectados, esto equivale a 1 de cada 8, 500 nacimientos, que se considera muy baja.

De acuerdo con la SSa, la fibrosis quística es una enfermedad congénita y crónica, resultado de una alteración genética y para que un niño sea afectado por la fibrosis quística es necesario que ambos padres sean portadores, esto es, “una pareja es portadora cuando uno de sus cromosomas tiene un defecto y el otro no”.

Aproximadamente uno de cada 80 individuos en México es, sin saberlo, portador de este gen que altera cierto tipo de células.

Esto provoca un mal funcionamiento, principalmente en el sistema respiratorio y digestivo, en las glándulas del sudor y en el aparato reproductor.

En lo que respecta al sistema respiratorio, el gen provoca que las secreciones sean espesas y atrapen bacterias que el paciente no puede limpiar de sus pulmones, esto, desencadena infecciones, y por ende la función pulmonar de la persona disminuye de manera progresiva.

En el sistema digestivo, provoca una mala absorción de nutrientes, principalmente de grasas y proteínas, lo que provoca una desnutrición que puede estar presente desde los primeros seis meses de vida de la persona.

¿Cómo se diagnostica?

Esta enfermedad, ya sea que existan o no antecedentes familiares, se debe comprobar, con exámenes que indiquen que el gen es disfuncional, para lo cual se lleva a cabo prueba “Titulación de Cloro” o con una prueba de tamiz neonatal positiva.

En México, se han dado avances para la detección oportuna y el tratamiento de la enfermedad, y se ha pugnando para que a todo recién nacido se le practique el tamiz para cinco enfermedades, entre éstas, la fibrosis quística.

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Los niños que resulten ser posibles positivos, acudirán a que se les haga la prueba confirmatoria, y esto ofrece la posibilidad de atención médica antes de que se presenten los síntomas, evitando así complicaciones nutricionales y respiratorias.

En el marco del Día Mundial de la Fibrosis Quística que se conmemora cada 7 de septiembre, la Secretaría de Salud federal dio a conocer que en promedio, en México se presentan entre 350 y 400 nuevos casos cada año, de los cuales sólo un 15 por ciento se diagnostica, en una edad promedio de 2.8 años.

Sin embargo, no existe una base de datos que indique la prevalencia en Chihuahua y demás entidades.

La dependencia informó que generalmente, cuando se detecta la fibrosis, considerada como “enfermedad rara” ya existen complicaciones respiratorias y un considerable grado de desnutrición.

Esta enfermedad se presenta en un estimado de entre 70 y 100 mil personas afectadas en todo el mundo y en México, cada año nacen aproximadamente 400 niños afectados, esto equivale a 1 de cada 8, 500 nacimientos, que se considera muy baja.

De acuerdo con la SSa, la fibrosis quística es una enfermedad congénita y crónica, resultado de una alteración genética y para que un niño sea afectado por la fibrosis quística es necesario que ambos padres sean portadores, esto es, “una pareja es portadora cuando uno de sus cromosomas tiene un defecto y el otro no”.

Aproximadamente uno de cada 80 individuos en México es, sin saberlo, portador de este gen que altera cierto tipo de células.

Esto provoca un mal funcionamiento, principalmente en el sistema respiratorio y digestivo, en las glándulas del sudor y en el aparato reproductor.

En lo que respecta al sistema respiratorio, el gen provoca que las secreciones sean espesas y atrapen bacterias que el paciente no puede limpiar de sus pulmones, esto, desencadena infecciones, y por ende la función pulmonar de la persona disminuye de manera progresiva.

En el sistema digestivo, provoca una mala absorción de nutrientes, principalmente de grasas y proteínas, lo que provoca una desnutrición que puede estar presente desde los primeros seis meses de vida de la persona.

¿Cómo se diagnostica?

Esta enfermedad, ya sea que existan o no antecedentes familiares, se debe comprobar, con exámenes que indiquen que el gen es disfuncional, para lo cual se lleva a cabo prueba “Titulación de Cloro” o con una prueba de tamiz neonatal positiva.

En México, se han dado avances para la detección oportuna y el tratamiento de la enfermedad, y se ha pugnando para que a todo recién nacido se le practique el tamiz para cinco enfermedades, entre éstas, la fibrosis quística.

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Los niños que resulten ser posibles positivos, acudirán a que se les haga la prueba confirmatoria, y esto ofrece la posibilidad de atención médica antes de que se presenten los síntomas, evitando así complicaciones nutricionales y respiratorias.

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